Modernização da ANVISA e seus Impactos na Entrada de Medicamentos no Mercado Brasileiro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) está implementando um conjunto de iniciativas para agilizar a avaliação de medicamentos, com foco em maior uso de confiabilidade regulatória, interação direta com requerentes e adoção de inteligência artificial, o que pode alterar significativamente o cenário para empresas farmacêuticas internacionais que buscam acessar o mercado brasileiro.

Desafios e Regulamentações para Dispositivos Médicos Conectados no Brasil: Segurança Cibernética e Proteção de Dados

O avanço dos dispositivos médicos conectados no Brasil impulsiona a inovação na saúde, mas também intensifica os desafios relacionados à segurança cibernética e à proteção de dados, exigindo uma resposta regulatória integrada entre a ANVISA e a LGPD.